Gangliosidose
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GANGLIOSIDOSE
A gangliosidose é uma doença de origem genética, rara, degenerativa e fatal que resulta em neurodegeneração e morte prematura. Esta afecção ocorre devido ao acúmulo anormal de gangliosídeos em células do sistema nervoso. De acordo com o tipo de gangliosídeo acumulado, pode ser classificada em GM1 ou GM2. O tipo GM2 apresenta uma evolução mais rápida.
Esta doença foi identificada em cães, gatos, bovinos, ovinos e humanos. Em cães, está relacionada às raças Cão d'água Português, Shiba Inu, Husky Siberiano, Springer Spaniel Inglês e Spaniel Japonês, e em gatos, a raça Korat, Siamês e Burmese. A doença também foi descrita em cães e gatos sem raça definida.
Em ambos os tipos, os animais apresentam sinais de incoordenação motora, tremores e nistagmos. Apesar de nascerem com a doença, as manifestações clínicas se iniciam por volta de três meses de idade, sendo progressiva e letal, fazendo com que muitos animais não cheguem ao seu primeiro ano de vida.
Não há tratamento para a doença, assim, a prevenção é crucial. Existem testes que permitem a identificação de animais portadores e animais afetados pela gangliosidose, de forma que estes possam ser retirados da reprodução, evitando a perpetuação do gene causador da doença.
Dúvidas frequentes
Transmissão
-Hereditária
-Congênita
Manifestações clínicas
Diagnóstico
Tratamento
Prevenção
Referências Bibliográficas
Recomendamos levar o seu pet a um médico veterinário para um diagnóstico preciso
